Добро пожаловать, Гость!

Новости Гости О нас

Многоатомные спирты

Присутствие в молекулах многоатомных спиртов двух и более гидроксильных групп обусловливает некоторые отличия в их свойствах по сравнению с одноатомными спиртами:

- гликоли и другие многоатомные спирты реагируют со щелочами, образуя соли по одной из гидроксильных групп;

- многоатомные спирты взаимодействуют с гидроксидом меди (II).

 

 


 

 

Физические свойства многоатомных спиртов


Физические свойства: этиленгликоль и глицерин при обычных условиях представляют собой бесцветные вязкие жидкости, легко смешивающиеся с водой; температура кипения этиленгликоля около 200°С, а глицерина - чуть ниже З00°С. Этиленгликоль ядовит, глицерин сладкий на вкус.


Химические свойства многоатомных спиртов


1. Качественная реакция на многоатомные спирты



Голубой осадок Сu(ОН)2 растворяется в многоатомных спиртах с образованием синефиолетового раствора глицерата меди (II).


2. Реакции этерификации с органическими и неорганическими кислотами






Тринитрат глицерина (тривиальное название - нитроглицерин) - известное взрывчатое вещество и не менее известное лекарственное (сосудорасширяющее) средство.


Cпособы получения многоатомных спиртов


Гликоли


1. Окисление алкенов перманганатом калия в нейтральной среде (гидроксилирование)



или упрощённо:



2. Щелочной гидролиз дигалогеналканов



Глицерин


1. Кислотный гидролиз животных жиров или растительных масел



2. Щелочной гидролиз природных жиров