Добро пожаловать, Гость!

Новости Гости О нас

Инструкция

- Выберите один из вариантов в каждом из 21 вопросов;

- Нажмите на кнопку "Показать результат";

- Скрипт не покажет результат, пока Вы не ответите на все вопросы;

- Загляните в окно рядом с номером задания. Если ответ правильный, то там (+). Если Вы ошиблись, там (-);

- За каждый правильный ответ начисляется 1 балл;

- Оценки: менее 10.5 баллов - НЕУДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНО, от 10.5 но менее 15.75 - УДОВЛЕТВОРИТЕЛЬНО, 15.75 и менее 21 - ХОРОШО, 21 - ОТЛИЧНО;

- Чтобы сбросить результат тестирования, нажать кнопку "Сбросить ответы".

 

 


 

 

Тест 14. Альдегиды и кетоны


  1. Общая формула соединений гомологического ряда предельных альдегидов:
    СnH2n+2O
    СnH2n-2O
    СnH2nO
    СnH2nO2

  2. Отличить пропаналь от пропанона можно с помощью реагента, формула которого:
    FeCI3
    HCl
    NaOH
    Ag(NH3)2OH

  3. Отрицательный заряд в альдегидной группе сосредоточен на атоме:
    углерода
    кислорода
    водорода
    водорода и кислорода

  4. Первый представитель гомологического ряда кетонов имеет молекулярную формулу:
    СН2О
    С2Н4О
    С3Н6О
    С4Н8О

  5. Плотность паров альдегида по метану равна 2,75. Этот альдегид называется:
    уксусный
    пропионовый
    масляный
    муравьиный

  6. По международной номенклатуре альдегид с формулой СН3-СН(С2Н5)-СОН называется:
    2-этилпропаналь
    2-метилбутаналь
    2-этилпропанон
    3-метилбутаналь

  7. При взаимодействии 100 г 11,6%-ного раствора пропанола с избытком аммиачного раствора оксида серебра образуется серебро массой (в граммах), равной:
    64
    52
    31
    43

  8. При восстановлении 3-метилбутаналя получают:
    3-метилбутанол-1
    третичный бутиловый спирт
    2-метилбутанол-1
    2-метилбутанол-4

  9. При гидрировании предельных альдегидов водородом образуются:
    карбоновые кислоты
    вторичные спирты
    простые эфиры
    первичные спирты

  10. При гидрировании пропеналя образуется:
    пропановая кислота
    пропанон
    пропанол-1
    пропаналь

  11. При окислении 5,4 г бензилового спирта С6Н5-СН2-ОН получили 3,18 бензальдегида. Выход продукта (%) в этой реакции равен:
    55
    60
    65
    70

  12. При окислении ацетальдегида в кислой среде образуется:
    этилен
    ацетат натрия
    этиловый спирт
    уксусная кислота

  13. При полном сгорании 1 моль вещества А образуется 5 моль СО2 и 5 моль Н2О. Молекулярная формула этого вещества:
    С5Н8О
    С4Н8О
    С5Н10О
    С6Н12О

  14. Реакцией М. Г. Кучерова называется:
    гидратация ацетилена
    тримеризация ацетилена
    гидрирование ацетилена
    бромирование ацетилена

  15. Спирт, при дегидрировании которого образуется 3,3-диметилбутаналь, имеет формулу:
    СН3-(СН2)-СН2ОН
    СН3-СН2-С(СН3)2-СН2ОН
    (СН3)3С-СН2-СН2ОН
    СН3-СН(СН3)-СН(СН3)-СН2ОН

  16. Структурная формула 2,3-диметилпентаналя:
    СН3-СН2-СН(СН3)-СН(СН3)-СОН
    СН3-СН(СН3)-СН(СН3)-СОН
    СН3-СН(СН3)-СН2-СН(СН3)-СОН
    СН3-СН2-С(СН3)2-СН2-СОН

  17. Уксусный альдегид взаимодействует с веществом, формула которого:
    Н2O
    Сu(ОН)2
    КОН
    НСl

  18. Формалин представляет собой водный раствор:
    муравьиной кислоты
    ацетальдегида
    метанола
    муравьиного альдегида

  19. Формальдегид объемом 40 л при н. у. растворили в 200 мл воды. Массовая доля (%) альдегида в растворе равна:
    16,7
    20,0
    36,2
    21,1

  20. Число σ-связей в молекуле ацетальдегида равно:
    3
    4
    5
    6

  21. Число изомерных карбонильных соединений состава С4Н8О равно:
    2
    3
    4
    5